逆轉!Facebook解除covid-19病毒「人為說」禁令

gadgetgo wrote:
幾自己的 數據庫中包括一個與Sars-Cov-2已知最接近的親屬 RaTG13 提取出 蝙蝠中菊頭蝠 。 而且 研究將提取出來的病毒合成 ,變成 更加適合的感染人類的細胞。


鬼扯一些連自己都聽不懂的東西。

RaTG13很早就被傳聞是原始材料,用以合成新冠病毒nCoV2019,這個說法提出來沒多久就被病毒學家打臉。要不要看看人家是怎麼討論研究這個問題呀? 直接說答案,就演化證據推算,2013年分離出來的RaTG13跟nCov2019源自共同祖先。中間經過的演化時間可以由RNA變異機率算出來,這種病毒存在人體時間可能比想像的久。

Tackling Rumors of a Suspicious Origin of nCoV2019:nCoV-2019 Evolutionary History

這是一個著名的病毒學討論網站,其中一個關於人工合成新冠病毒病毒的討論議題,從最早的分析人工合成可能性開版,討論到後期分析RNA突變節點與條件,和發生路徑,討論已經延續超過1年(仍在繼續)。這一類科學討論形式非常開放,要說服別人就拿出自己的理論和研究數據,並且等著被挑戰。許多觀點以非正式或個人興趣研究出發,在有更嚴謹的同儕意見切磋後,往往會帶出更多正式研究題目及論文著作。

內容沒辦法幫你翻譯,你得自己想辦法讀原文。建議你去網站瀏覽一下看一看病毒演化學的學術界討論形式,再想想你自己的PO文是不是很蠢。
bbsitter wrote:
佛奇改口病毒來自實驗(恕刪)

想啊。
所以中國跟WHO聯手去美國朔源,也就剩美國沒朔源了
2019年7月美國馬里蘭州"德特里克堡"陸軍生物實驗室因不明原因突然緊急關閉,2019年末美國因不明流感死亡數飆升,甚至傳出了電子煙肺炎這種奇怪的說法,掩蓋真相是否是造成疫情人數遠遠超過中國的原因,目前不得而知。
刀鋒意志 wrote:
2019年7月美國馬...(恕刪)


BigMac4Diet wrote:
鬼扯一些連自己都聽不(恕刪)






這裏有中文的。
黑桃K wrote:
這裏有中文的。(恕刪)


然後呢.你貼的這些跟新冠病毒沒半點毛的關係
黑桃K
是跟武漢病毒有關係
好圖狼
就是沒關係嗎
黑桃K wrote:
這裏有中文的。


那些不懂英文的就算了,連中文演講都聽不懂,還敢扭曲拼湊上來丟人現眼,這一類人就不只是蠢,而是壞了。

病毒基因研究,大部分的工作是建數學模型跑電腦統計分析,而不是每個科學家都要泡P4試驗室,而冠狀病毒資料庫對學術界是開放資訊,下載回來跑去分析就可以出報告/論文了,各家使用的分析方法參數或有不同,但是這個狗屁謠言2020年初傳出來後,立刻被世界各地一缸子病毒學家打臉,因為經不起數學驗證。人家不用去看實驗室,坐在家裡跑電腦運算就可以分析演化差異性了,比之你這種鬼扯惡意偽科需學完全經不起考驗。

石正麗研究團隊,在SARS後花了十幾年做田野調查,建立了大量的蝙蝠冠狀病毒基因資料庫公開給全球研究者,並最終通過分析確立了SARS的演化模型和源頭。這些研究成果,在後來的MERS跟nCov2019的加速疫苗發展,有極大貢獻,否則這一波疫苗開發恐怕不可能如此迅速。

這一篇石正麗跟北卡大學合作的研究,被法輪功媒體拿來扭曲報導:
A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence

研究修改了SHC014-CoV病毒樣本,命名為SHC014-MA15,在小鼠感染實驗中意外發現具有感染人類細胞能力。法輪功媒體大肆宣傳SHC014修改就是人造2019新冠病毒證據,一堆狗屁跟進。

這種人造2019新冠病毒陰謀論出來後,世界各地病毒研究者迫不及待核實,結果無一例外,答案都是狗屁鬼扯不可能。下面參考一下歐洲的一篇論文:
Bioinformatic analysis indicates that SARS-CoV-2 is unrelated to known artificial
coronaviruses


基因異變途徑有一定法則,基因片段插入到蛋白質折疊造成表現差異和穩定結構,被研究出一套理論加之電腦模型運用,是過去十幾年分子化學進步最大的地方之一。SHC014-CoV修改為HC014-MA15後,對SARS-CoV-2相似度從82.07%增加到82.24%,提高0.17%,你要不要猜一猜如果用RaTG13要改多少東西才會到100%呀?這種狗屁陰謀論在2020年中後已經沒什人在討論了,後續的討論多在基因演化史分析,這種分析全部都是跑電腦運算模擬和統計,所以結論很容易驗證和抓包。

這種修改蛋白結構的研究在SARS-alike 病毒研究在過往一點都不稀奇,不然你以為現在的疫苗S蛋白,是人工合成,還是你去拿鉗子從病毒上"拔"下來的?

修改S蛋白結構(抗原),以及對應的單株抗體,做出來後啥用?歐美研究機構就會拿去註冊專利,以備日後疫苗研究運用。不然你以為拜登說要叫大家放棄專利,是啥專利?
石正麗的研究就是美國出錢的啊,研究團隊裡面有的是美國人。石正麗的研究結果會有美國人不會的嗎?照這樣來看人造病毒的可能性除了中國以外還有美國啊,你們美國爸爸的生物技術是全球第一誒!你敢說美國是第二名?
mobile0134 wrote:
石正麗的研究就是美國(恕刪)


https://dailyview.hk/popular/detail/7772

石正麗同志有得獎還刊在科學期刊。証明那是石正麗自己努力研究出來的。

位於武漢的P4生物安全4級實驗室曾發明冠狀病毒,數年前才成功把蝙蝠冠狀病毒結合老鼠深的病毒,製造出可以攻擊人類呼吸道的病毒,甚至還登上了科學期刊。
根據《三立新聞網》報導,2015年研究員石正麗曾在國際期刊《Nature》發表一篇研究,名為「一種類似SARS的循環性蝙蝠冠狀病毒,有可能在人類身上出現」,她的研究團隊透過病毒基因重組,把中國馬蹄蝠身上的病毒跟小老鼠的SARS病毒重組,產生的新病毒就能感染人類呼吸道細胞,這幾乎就是現在各界公認的,武漢肺炎病毒的出現方式。


不止跑電腦,石正麗同志還成功跑出武漢肺炎病毒的出現方式這是各界公認的。
黑桃K wrote:
https://dailyview...(恕刪)



然後這跟新冠病毒有個鳥關係
黑桃K
你不的話去問大麥克4Diet
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