質疑高端三期沒過「醫賭100萬」PO證據! 他繼續拗 問AI又被打臉

lastlamp1021 wrote:
美國為什麼要給高端緊急授權?? 他們自己有疫苗啊, 所以你為什麼要AZ和高端去做不可能的事?

這時你又相信美國了?


民進攩說台美友好,那送高端給那些美國人打阿,你看美爸願不願意打高端!?
dgame wrote:
問AI 的:最嚴格的...(恕刪)


不過過這麼久的時間了,也不把他過一過,不知道是不是人員都跑光了。科科!!!
dgame
是WHO 不公布...不過 不公布的理由大概也可以猜到
「醫賭100萬」
你要去證明 沒過3期 ...... 才能拿到100萬 !!!!
如何證明 ???????

就是沒辦法證明 ..... 所以你壓根 拿不到100萬 ......
你拿不到 明確資料 ......
會跟他 對賭 ??????

有論文 有醫學期刊 ...... 但是 就是缺保護力證據 ......
因為 打完 2劑高端 ......
哪時候 要驗保護力 ...... 政府也不讓你驗 !!!

就跟打2針食鹽水一樣 ..... 每個人的作用未知 !!!
dgame
照理說 應該是說過的要拿出過了第三期的證據 也就是FDA、EMA 或 WHO 認可的第三期終報告
HS88 wrote:
「醫賭100萬」
你要去證明 沒過3期 ...... 才能拿到100萬 !!!!
如何證明 ???????

應該是說過的要拿出過了第三期的證據 也就是FDA、EMA 或 WHO 認可的第三期終報告

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這跟人家要你繳交學歷證明
是要交的人要拿出證明
而不是要求的人要證明對方沒對應的學歷
要是要交的人拿不出來,就是當作沒有
不是嗎?
高端疫苗早已停產. 「階段」任務完成. 只問三期都過了.為什麼停產?
醫賭?要不要順便也賭一下稀釋20%以下的癌油吃了不會罹癌?

用無良的高端來解救無良癌油決策,果然都是同一群人在造孽,

都是用國人的生命跟健康在玩,你們還真是膽大到無以復加啊!
高端新冠疫苗已經完全停產,這與政府採購轉變有幾個重點分析一下:

當初高端是因應緊急疫情取得「緊急使用授權(EUA)」上路,後續雖有發表免疫橋接與數據,但因疫情趨緩、對照組難找及商業效益等因素,未順利完成全球大規模的標準三期臨床。

很多人問為什麼會停產?現在不是還有不少人在施打新冠疫苗嗎?主要是市場需求消失, 隨著全民自然感染與多數人已打完疫苗,國內外需求急速萎縮。沒有訂單與市場,產線自然停產。當初定位是疫情初期全球缺疫苗時的「國安備援」;疫情常態化後,EUA 任務也隨之結束。

由於國際大廠(如莫德納、Novavax)資金與規模龐大,能快速針對 Omicron 等最新變異株推出次世代疫苗。國外大廠累積了全球數十億劑的真實世界數據(RWD),且國際認可度高、方便出國旅遊。在全球供應恢復暢通後,台灣政府自然選擇採購國際主流疫苗。
Dorus wrote:
未順利完成全球大規模的標準三期臨床。


幫忙畫重點
結論就是沒有標準三期臨床試驗
邪教真的沒必要一直想洗白
反正股價曾經翻十倍
錢有撈到不就好了
lastlamp1021 wrote:
美國為什麼要給高端緊急授權?? 他們自己有疫苗啊, 所以你為什麼要AZ和高端去做不可能的事?

這時你又相信美國了?


笑死人
我又沒討論高端是否要取得美國的EUA
轉移焦點是沒有用的

你之前胡說 BNT 及 莫德納 也是在做完二期即授權使用, 後面才做三期.
真相是輝瑞、莫德納疫苗是在「完成二期試驗之後,正在進行三期試驗」時,
以滾動式提供三期試驗中安全性與有效性的相關數據,取得美國FDA的緊急使用授權

又胡說高端是做完2期拿到台灣的EUA
真相是高端是2期做到一半就取得台灣的EUA

這些網路上都有資料
為什麼有些人總是不查證亂說話
是想騙人還是被人騙?
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