中裕(4147)今召開法說會就已上市後縣愛滋病新藥TMB-355的銷售狀況、生產廠商以及Pipeline中其他產品與355歐洲藥證申請的情況進行詳盡的解說，
值得關注的是，根據中裕的說法，在代工廠藥明康德發生良率下降，導致產能利用率低、中裕出貨成本提高後，在自有竹北廠完工上線前恐面臨供貨趕不上需求的問題，因應此事，中裕於去年底的法說會上表示將找尋新的CDMO廠來，今宣布將與三星生物製劑（Samsung BioLogics）合作代工事宜。
藥明康德良率下降 生產每批損失80萬美元
根據中裕說法，上市前規劃給藥明康德代工的生產成本約佔銷售分潤52%裡的20%，也就是中裕可拿到授權夥伴Thera銷售額的30%左右(未扣除給Genentech權利金等)。
然而藥明康德良率不佳導致生產成本大幅上升，成本已從原本估計的20%上升至30%甚至35%；就生產成本而言，生產一批2000公升約10000瓶(良率正常情形)約需一百至兩百萬美金中間，良率不佳導致每批生產可能就有七十到八十萬美金的損失，如此不但壓縮公司獲利空間，更有可能在竹北廠上線前產能就無法滿足市場需求量；公司評估竹北廠最快也是在2020年底能取得FDA查廠後開始生產，有時程過長的風險，故決定投資3000萬美元找新的CDMO廠商。
投資3千萬美元轉廠 三星預計2020年中加入供貨
選擇與三星合作主要是大規模，規模經濟得以壓低成本，已接近竹北廠自產規劃的成本約可壓到10%以下，三星的成本約可落在10%左右，不過在新廠重新測試花費的成本著實不小，現在已做了好幾個小規模批量的參數測試，現在正在執行大規模批量的參數測試，大規模若成功，就代表所有參數確定，之後進行確效批時這些參數就不會改了，做完大規模約需1500萬美元的投資。
不過說開始做三批確效，就是準備給FDA查廠用的，中裕打算做四批，這些批次的藥若未來通過FDA查廠可以轉為庫存，也是可以賣的，所以雖然總投資金額需約3000萬美元，但其中的四批確效批未來可商業化用途。
竹北廠進度暫緩 延至2022年上線
也因為與三星合作，竹北廠的建置可以不必趕在2020年底，資本支出也得以暫時分散，目前竹北廠員工全力配合三星，預計要在今年底將資料送到FDA申請查廠，順利的話預計在明年中左右通過並且上線，屆時生產成本可以降到Thera銷售分潤52%中的10%附近，而竹北廠總體進度則將延後至2021年底完成認證，2022年加入供貨。
