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spin5678 wrote:
笑死！！還有臉得意洋(恕刪)
採購默沙東口服藥有譜
重點在最後一段
另一方面，美國藥廠輝瑞也在研發抗新冠病毒藥物，是否有可能引進台灣，
莊人祥回應，這款藥才剛進入第3期臨床實驗，近期會邀請廠商說明，第2期臨床實驗結果，與第3期臨床實驗進展，還不到可以採購階段。
還不到可以採購階段
還不到可以採購階段
還不到可以採購階段
不是高端,腦袋變清楚了爾俸爾祿，民膏民脂，下民易虐，上天難欺
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Macquarie150 wrote:
二期數據登國際期刊！預期保護力為八至九成區間
1到3期都算實驗室產品，只是因為疫情緊急，所以國際才將做到第三期已經有一定群眾基礎的納為EUA，高端在幾乎沒有疫情的地方做的實驗說有保護力，而且是在二期。
疫苗一到三期臨床試驗的簡介
◎文╱苗栗縣記者顏群芳
疫苗研發就如同新藥開發一樣，都需經過一連串的臨床試驗，確認安全無虞之後，才能上市使用，而疫苗的臨床試驗，基本上也是有分第一期、第二期及第三期的試驗，並依序進行相關研究。
在進行疫苗開發過程當中，主要需觀察施打疫苗之後的受試者，所產生的免疫反應，以確認疫苗的療效，以及免疫反應的程度是否安全，並要確認適合普羅大眾施打的劑量，這些有效且安全的資料，就有賴於各臨床試驗的結果而論。
在進行第一期臨床試驗時，通常會選擇健康且免疫功能健全的成人當作受試者，但人數不多，主要是評估疫苗施打於人體內的安全性及耐受性，在試驗設計上，大多數的第一期臨床試驗，為開放性設計，且可採用單一劑量組別，或多劑量組別設計，若是選擇後者，可依不同劑量組別的初步免疫原性資料，來評估接下來臨床試驗的選取劑量，而因為所有新開發的疫苗，它的安全性資料十分有限，所以應積極追蹤受試者可能產生的不良反應，以提早因應。
第二期臨床試驗的目的，是進一步探討疫苗的免疫原性與安全性，並找出目標族群的最適合施打劑量、投予方式、投予時程，且受試者人數會比第一期來得多，實驗設計會採用劑量組別設計，並以隨機分配、對照、平行設計來實驗，可同時評估不同劑量之間的免疫原性與安全性，而免疫原性同時也是第二期臨床試驗主要的評估指標，可當作之後劑量選擇以及劑型選擇的參考依據。
在完成前兩期臨床試驗之後，就可進入第三期臨床試驗，主要目的在確認疫苗的療效與安全性，以利疫苗能順利上市，此階段試驗通常設計為雙盲、前瞻性、隨機分配的實驗模式，並有安慰劑可對比其療效，以利評估施打之後的安全有效性，也會針對特殊族群來做試驗，像是懷孕婦女，來進行免疫原性試驗，有時還會評估此新開發的疫苗，若與其它疫苗同時施打，是否會有互相干擾之情形。
由此看來，疫苗的臨床試驗，除了需確認有療效之外，安全性更是首要考量，從試驗開始，一直到上市之後，都需持續關注是否會對人體產生不良反應，輕微的像是接種部位會產生局部紅腫、疼痛等情形，或是有發燒、頭痛、倦怠感，嚴重的可能產生神經學相關症狀、嚴重過敏反應等，這些都是研究單位必須收集的重要數據，以保障接種者的安全。
在進行各臨床試驗的同時，也須遵守相關法規的規範，像是藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記，才能確保疫苗類製劑的品質及安全，也能更安心的接種疫苗，預防各種疾病的感染。
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